Preview

Вестник Кемеровского государственного университета

Расширенный поиск

К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМЕ ОБРАЗОВАНИЯ N2O В КАТАЛИЗИРУЕМОЙ РЕАКЦИИ МЕЖДУ ГИДРОКСИЛАММОНИЕМ И НИТРИТОМ В ВОДЕ, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕ И ДИОКСАНЕ

Полный текст:

Аннотация

Газообразный продукт реакции между гидроксиламмонием и нитритом в этиленгликоле, диоксане, смеси этиленгликоль – диоксан идентифицирован как N2O. Показано, что эта реакция катализируется борной кислотой и ионами меди. Представлен механизм образования N2O в воде и органических растворителях. Полученные результаты позволяют оптимизировать условия получения N2O из солей гидроксиламмония и увеличить его выход.

Об авторах

А. С. Башмаков
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Башмаков Александр Сергеевич – кандидат физико-математических наук, доцент кафедры физической, коллоидной, аналитической и органической химии


Е. П. Дягилева
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Дягилева Елена Павловна – кандидат химических наук, доцент кафедры физической, коллоидной, аналитической и органической химии


Д. А. Кургачев
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Кургачев Дмитрий Андреевич – интерн кафедры фармацевтической химии


Е. В. Леонтьева
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Леонтьева Елена Валерьевна – кандидат химических наук, доцент кафедры физической, коллоидной, аналитической и органической химии


Список литературы

1. Audrieth L. F. Parallelism in the decomposition of ammonium, hydrazine, and hydroxylammonium nitrites. Hyponitrous acid as a hydroxylamino-nitrous acid // J. Phys. Chem. 1930. V. 34. № 3. P. 538 – 542.

2. Bourke G. C. M., Stedman G. Mechanism of the acid catalysed pathway for the nitrosation of hydroxylamine // J. Chem. Soc. 1992. P. 161 – 162.

3. Hughes M. N., Stedman G. Kinetics and mechanism of the reaction between nitrous acid and hydroxylamine. Part I // J. Chem. Soc. 1963. P. 2824 – 2830.

4. Morgan T. D. B., Stedman G., Hughes M. N. Kinetics and mechanism of the reaction between nitrous acid and hydroxylamine. Part II. The alkyl hydroxylamines // J. Chem. Soc. (B). 1968. P. 344 – 349.

5. Hussian M. A., Stedman G., Hughes M. N. Kinetics and mechanism of the reaction between nitrous acid and hydroxylamine. Part III. The formation of hyponitrous acid // J. Chem. Soc. (B). 1968. P. 597 – 603.

6. Уильямс У. Дж. Определение анионов. М.: Химия, 1982. 148 с.

7. Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических веществ. М.: Химия, 1965. 976 с.

8. Накомото К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений / пер. с англ. М.: Мир, 1991. 536 с.

9. Lawrence W. G., Apkarian V. A. Infrared studies in free standing crystals: N2O-doped Xe and Ar // J. Phys. Chem. 1992. V. 97. № 4. P. 2224 – 2228.

10. Polydoropoulos C. N., Pipinis M. Kinetics of the decomposition of hyponitrous acid: a homogenious zeroth order reaction // Zeitschrift fur Physikalische Chemie Neue Folge. 1964. Bd. 40. S. 322 – 333.

11. Справочник по растворимости / под ред. В. В. Кафарова. М.: Академия наук СССР, 1961. Т. 1. С. 916 – 920.

12. Anderson J. H. The copper-catalysed oxidation of hydroxylamine // Analyst. 1964. V. 89. P. 357 – 362.

13. Леонтьев А. В., Фомичева О. А., Проскурнина М. В., Зефиров Н. С. Современная химия оксида азота (I) // Успехи химии. 2001 № 70(2). С. 107 – 121.

14. Webb H. W., M. Sc. (B’ham) Absorption of nitrous gases. London: Edward Arnold and co, 1923. P. 372.


Для цитирования:


Башмаков А.С., Дягилева Е.П., Кургачев Д.А., Леонтьева Е.В. К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМЕ ОБРАЗОВАНИЯ N2O В КАТАЛИЗИРУЕМОЙ РЕАКЦИИ МЕЖДУ ГИДРОКСИЛАММОНИЕМ И НИТРИТОМ В ВОДЕ, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕ И ДИОКСАНЕ. Вестник Кемеровского государственного университета. 2015;(4-3):228-232.

For citation:


Bashmakov A.S., Dyagileva E.P., Kurgachev D.A., Leonteva E.V. ABOUT THE MECHANISM FOR N2O FORMATION IN CATALYZED REACTION BETWEEN HYDROXYLAMMONIUM AND NITRITE IN WATER, ETHYLENE GLYCOL AND DIOXANE. Bulletin of Kemerovo State University. 2015;(4-3):228-232. (In Russ.)

Просмотров: 156


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2078-8975 (Print)
ISSN 2078-8983 (Online)